急性中毒檢測(cè)試劑速測(cè)盒

急性中毒檢測(cè)試劑速測(cè)盒

【產(chǎn) 品 簡(jiǎn) 介】
毒shu強(qiáng)的化學(xué)名是四亞甲基二砜四胺，系有機(jī)氮化物，為白色輕質(zhì)粉末。毒shu強(qiáng)屬于劇毒物品，其毒性相當(dāng)于氰化jia的 100 倍，砒shaung的 300 倍。毒shu強(qiáng) 0.5 毫克可以致人死亡，目前對(duì)毒shu強(qiáng)中毒無*解毒yao，人一旦食用，后果極為嚴(yán)重。毒shu強(qiáng)為高殘留毒質(zhì)，在環(huán)境和生物體內(nèi)代謝極為緩慢，可在植物體內(nèi)和水、土壤中滯留數(shù)年，對(duì)生態(tài)環(huán)境可造成長(zhǎng)期污染，在被毒shu強(qiáng)污染的土壤中生長(zhǎng)的植物及結(jié)出的果實(shí)仍有劇du，具有嚴(yán)重的二次或者連續(xù)中毒作用，具有嚴(yán)重的社會(huì)危害性。本方法適用于食物、水及中毒殘留物中毒shu強(qiáng)的快速檢測(cè)。
【檢測(cè) & 判定】
1.飲用水或無色液體：取樣品1mL放入比色管中，加入3滴毒shu強(qiáng)顯色劑，加入5mL（約115滴）毒shu強(qiáng)測(cè)試液，輕輕搖動(dòng)后，將試管放入盛有 90℃以上水的器皿中，加熱 5min 后取出，觀察顏色變化。溶液顏色變?yōu)榈霞t色為毒shu強(qiáng)陽性反應(yīng)，隨著毒shu強(qiáng)濃度的增加，紫色加深。同時(shí)用純凈水做陰性空白對(duì)照試驗(yàn)。有條件時(shí)可用毒shu強(qiáng)對(duì)照液做陽性對(duì)照試驗(yàn)。
2. 有色液體、固體或半固體樣品：取 2mL（g）樣品放入比色管中，加入 5mL 乙酸乙酯，充分振搖，靜置，取上清液 2mL 于試管中或表面皿上，在 85℃左右水浴中加熱 , 待乙酸乙酯剩余 1mL 以下時(shí) , 提高水浴溫度揮干余液，放至室溫后，加入 1mL 的純凈水充分溶解殘?jiān)尤?3 滴毒shu強(qiáng)顯色劑，輕輕搖勻，加入 5mL（約115 滴）毒shu強(qiáng)測(cè)試液，輕輕搖動(dòng)后，將試管放入 90℃以上水浴中，加熱 5min 后取出，觀察顏色變化。溶液顏色變?yōu)榈霞t色為毒shu強(qiáng)陽性反應(yīng)，隨著毒shu強(qiáng)濃度的增加，紫色加深。同時(shí)用純凈水做陰性空白對(duì)照試驗(yàn)。有條件時(shí)可用毒shu強(qiáng)對(duì)照液做陽性對(duì)照試驗(yàn)。
【注 意 事 項(xiàng)】
1. 對(duì)于嘔吐物、胃內(nèi)容物等樣品，一定要加陽性對(duì)照試驗(yàn)。如果毒shu強(qiáng)對(duì)照液的溶劑是乙酸乙酯，使用時(shí)應(yīng)將乙酸乙酯揮干用純凈水定容后使用。
2. 有些樣品的提取液帶有較深的顏色，應(yīng)加大提取液的用量，在提取液中加少量活性炭，或中性氧化鋁，振搖脫色，過濾后將濾液揮干測(cè)定。經(jīng)過脫色的樣品，毒shu強(qiáng)會(huì)有一些損失，一般在 30% ～ 40%。
3. 本方法為快速篩選方法，工作中可根據(jù)實(shí)際情況加大樣品和乙酸乙酯用量。提取后的乙酸乙酯應(yīng)盡量少含水分（水分中可能會(huì)含有糖、纖維素等成分干擾測(cè)定）。
4. 本方法不適于血液和組織器官樣品的測(cè)定。
5. 醛類物質(zhì)對(duì)測(cè)定有干擾。排除方法：液體樣品加熱煮沸 2min，固體樣品置 90℃烘箱加熱 30min 后再測(cè)定。某些固體樣品即使加熱也難以將醛類物質(zhì)清除如花生皮、胡椒、芝麻等。
6.對(duì)于重要案件樣品，除采用本方法檢測(cè)外，還應(yīng)采用其它方法如氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀的方法做進(jìn)一步確證。
7. 毒shu強(qiáng)檢測(cè)試劑為強(qiáng)酸試劑，應(yīng)小心操作，一旦濺入眼中，應(yīng)立即用大量清水沖洗。
【儲(chǔ)藏條件與有效期】
試劑避光常溫保存，有效期為 1 年。